培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)

2025年7月4日，由湖南海憑醫(yī)療器械發(fā)展集團(tuán)有限公司舉辦的湖南省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)審員培訓(xùn)班在長(zhǎng)沙圓滿落幕。本次培訓(xùn)為期2天，來自全省230余家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法人、管理者代表、質(zhì)量負(fù)責(zé)人參與了此次培訓(xùn)。

袁存鋒

知名檢驗(yàn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)講師、高級(jí)審核員袁存鋒老師對(duì)ISO13485質(zhì)量管理體系要求的各項(xiàng)條款進(jìn)行了詳細(xì)剖析，并對(duì)內(nèi)審員如何有效實(shí)施內(nèi)審工作進(jìn)行了細(xì)致入微地指導(dǎo)。

學(xué)員認(rèn)真聽講

參加培訓(xùn)的人員普遍反映，通過這次學(xué)習(xí)，他們對(duì)如何構(gòu)建一個(gè)適宜、有效、符合法規(guī)要求且適應(yīng)國(guó)際質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系有了更加深入地理解和掌握。培訓(xùn)結(jié)束后，組織了內(nèi)審員考試，成績(jī)合格者將獲頒《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)合格證書》。

內(nèi)審員考試

課后答疑

通過系統(tǒng)地學(xué)習(xí)，參訓(xùn)人員不僅掌握了醫(yī)療器械監(jiān)管的最新法規(guī)要求，還深入理解了ISO13485質(zhì)量管理體系的各項(xiàng)條款及內(nèi)審工作的關(guān)鍵要點(diǎn)。

我們將繼續(xù)秉持服務(wù)行業(yè)的宗旨，積極策劃并舉辦更多類似的培訓(xùn)活動(dòng)，為湖南省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。